MATERIALS OF VIII ALL-RUSSIA GMP-CONFERENCE

Итоговая презентация VII Всероссийской GMP-конференции

Абдырасулова Н.Т. — Импорт лекарственных средств. Ответственность

Абраамян Асмик — Переход от национальных правил GMP к единому решению ЕАЭС №77: опыт прохождения аудитов

Ашраф Хоссайн — Сложности внедрения надлежащей практики фармаконадзора в Бангладеш

Буренков — Учебные инспекции как инструмент внедрения и развития GxP

Гаргуби Лейла — Требования инспекции Туниса в отношении производства лекарственных средств, содержащих сильнодействующие вещества, на объектах совместного использования

Гегечкори Владимир — Использование стандартных образцов примесей как надлежащий подход к контролю качества лекарственных средств

Гривапш — Элементные примеси. Практическое применение требований ICH Q3D (R2)

Д-р Махмуд Ал-Кавасмех — Роль JFDA в обеспечении качества и эффективности лекарственных средств на иорданском рынке

Д.А. Рождественский — Обзор утвержденных ключевых мер и решений ЕЭК в период 2021-2022 годов

Делгадо Юдит — Надлежащая практика дистрибуции (GDP) Новые логистические цепочки, цепочки поставок и каналы сбыта

Ду Цзин — Актуальные изменения в GMP и соответствующих руководящих принципах в Китае

Ж. Ордабекова — Переход на наднациональную систему инспектирования. Опыт Республики Казахстан

Кедрин — Резолюция

Крашенинников А.Е. — Особенности регулирования системы мониторинга лекарственной безопасности в условиях геополитических изменений

Лавник Елена — Проблемные вопросы правоприменения Правил надлежащей производственной практики ЕАЭС при планировании, организации, проведении GMP инспекций, взаимное нформирование о результатах

Луборич Милош — Внедрение GxP в Черногории – преимущества и трудности в постковидную эпоху

М.К.Шакарян — ИНСПЕКТИРОВАНИЕ ПО ПРАВЛИАМ ЕАЭС И МЕХАНИЗМЫ ВЗАИМНОГО ПРИЗНАНИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ ИНСПЕЦИЙ

Макаров — Лабораторный этап фармацевтической разработки как основа качества и эффективности лекарственного препарата

Мамбеталиева Чинара — Развитие общего рынка лекарственных средств ЕАЭС в рамках cтратегических направлений 2025

Мендиола Флерделис — Надлежащая практика дистрибуции (GDP) (инспекции GDP на Филиппинах)

Мусаева — Регистрация ЛС в Кыргызской Республике

Озул Филиз — Качество на всех стадиях производства лекарственных средств и на каждом этапе разработки Взгляд со стороны Агентства Турции по лекарственным средствам и медицинским изделиям

Пономарёва М.М. — Надлежащая аптечная практика как основа розничной реализации и отпуска лекарственных препаратов в Республике Беларусь

Попова Н. — Основные этапы проведения фармацевтической инспекции производства лекарственных средств для медицинского применения

Преснякова — Объединяющее влияние локального стандарта надлежащей клинической практики (GCP), гармонизированного с международными стандартами

Пуван Деон — Объединяющее влияние локального стандарта надлежащей клинической практики (GCP), гармонизированного с международными стандартами

Ситько Татьяна — Опыт внедрения Правил надлежащей дистрибьюторской практики Евразийского экономического союза в Республике Беларусь

Сомов Дмитрий — Испытания лекарственных средств при вводе в гражданский оборот Особенности 2022 года (Часть 2)

Тумеля Т.Л. — Проблемные вопросы проведения контроля качества лекарственных средств в рамках регистрации ЕАЭС

Соттаева М. — ВЗАИМНОЕ ПРИЗНАНИЕ СЕРТИФИКАТОВ GMP в ЕАЭС