НОВОСТИ

РОССИЙСКИЙ ЗАВОД В НИКАРАГУА ПРОИЗВЕЛ РОЗЛИВ ПЕРВОЙ КОММЕРЧЕСКОЙ ПАРТИИ ПРОТИВОГРИППОЗНОЙ ВАКЦИНЫ

8 апреля в Никарагуа состоялось XII Заседание консультативного технического комитета между Россией и Никарагуа при поддержке ПАОЗ/ВОЗ, а вчера прошло торжественное открытие завода MECHNIKOV в Никарагуа. Торжественному старту производства, получившего 27 марта…

РОССИЙСКИЙ ЗАВОД В НИКАРАГУА ПРОИЗВЕЛ РОЗЛИВ ПЕРВОЙ КОММЕРЧЕСКОЙ ПАРТИИ ПРОТИВОГРИППОЗНОЙ ВАКЦИНЫ

8 апреля в Никарагуа состоялось XII Заседание консультативного технического комитета между Россией и Никарагуа при поддержке ПАОЗ/ВОЗ, а вчера прошло торжественное открытие завода MECHNIKOV в Никарагуа. Торжественному старту производства, получившего 27 марта…

РОССИЙСКИЙ И ЧИЛИЙСКИЙ GMP-ИНСПЕКТОРАТЫ ДОГОВОРИЛИСЬ О СОТРУДНИЧЕСТВЕ

10 апреля в Чили было подписано соглашение о сотрудничестве между российским GMP-инспекторатом и Институтом общественного здравоохранения Республики Чили (ISP). Соглашение служит механизмом укрепления взаимного доверия между двумя регуляторами, направлено на…

0,11% ПРИШЛОСЬ НА ИМПОРТ ЛАТИНОАМЕРИКАНСКИХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ПО ИТОГАМ 2018 Г.

В рамках 30-летия GMP-инспектората Центра государственного контроля лекарственных средств, оборудования и медицинских приборов, Национального регулирующего органа Кубы (CECMED) началась I Международная встреча регуляторов лекарственных средств и медицинских изделий. Поздравляя коллег, заместитель главы…

В ДУБЛИНЕ СОСТОЯЛАСЬ РАБОЧАЯ ВСТРЕЧА МЕЖДУ МАФИ ЕАЭС И ВЫСШИМ РУКОВОДСТВОМ ISPE

В рамках ежегодной европейской конференции ISPE (International Society of Pharmaceutical Engineering) прошла рабочая встреча управляющего комитета Международной ассоциации фармацевтического инжиниринга ЕАЭС (МАФИ ЕАЭС) с управляющим комитетом и высшим руководством Международного общества для…

РОССИЙСКИЙ GMP-ИНСПЕКТОРАТ ПОДПИСАЛ СОГЛАШЕНИЕ О СОТРУДНИЧЕСТВЕ С КУБИНСКИМ CECMED

Сегодня ФБУ «ГИЛС и НП» и GMP-инспекторат Центра государственного контроля лекарственных средств, оборудования и медицинских приборов, Национального регулирующего органа Кубы (CECMED) подписали соглашение о сотрудничестве в области инспектирования фармпредприятий на предмет соответствия требованиям надлежащей…

НА ЗАСЕДАНИИ ISPE ПРЕДСТАВИЛИ РОССИЙСКОЕ РУКОВОДСТВО «ЦЕЛОСТНОСТЬ ДАННЫХ И ВАЛИДАЦИЯ КОМПЬЮТЕРИЗИРОВАННЫХ СИСТЕМ»

Вчера в Ирландии началась ежегодная конференция ISPE Europe 2019, в которой принимают участие как представители региональных отделений Международного общества для фармацевтического инжиниринга, так и фармацевтических и биотехнологических производств, производителей медицинских изделий,…

РЕГУЛЯТОРЫ РОССИИ И ВЕЛИКОБРИТАНИИ ПОДПИСАЛИ МЕМОРАНДУМ О СОТРУДНИЧЕСТВЕ В ОБЛАСТИ ИНСПЕКТИРОВАНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

В ходе рабочего визита в Лондон между ФБУ «Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик» Министерства промышленности и торговли Российской Федерации и Агентством по регулированию лекарственных средств и продуктов здравоохранения…

РУКОВОДСТВО КОМПАНИИ «ГЕДЕОН РИХТЕР» ВСТРЕТИЛОСЬ С РОССИЙСКИМ МИНИСТРОМ ПРОМЫШЛЕННОСТИ И ТОРГОВЛИ

В четверг, 13 декабря 2018 года, руководство компании «Гедеон Рихтер» встретилось с министром промышленности и торговли РФ Денисом Мантуровым. Министр рассказал о 30%-м росте объёма российско-венгерской торговли по сравнению с…

ИНСПЕКТОРА ФБУ «ГИЛС И НП» ПРИНЯЛИ УЧАСТИЕ В СОВМЕСТНОЙ УЧЕБНОЙ GMP-ИНСПЕКЦИИ В РАМКАХ ОБРАЗОВАТЕЛЬНОГО ПРОЕКТА ПРИ СОТРУДНИЧЕСТВЕ С ВОЗ

8 и 9 октября инспектора ФБУ «Государственного института лекарственных средств и надлежащих практик» совместно с представителями Армении и Казахстана приняли участие в учебной GMP-инспекции на предприятии ОАО «Химический завод «Гедеон…
Меню