НОВОСТИ
РУКОВОДСТВО PIC/S ПО НАДЛЕЖАЩЕЙ ПРАКТИКЕ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ЛЕКАРСТВ В МЕДУЧРЕЖДЕНИЯХ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ
В открытом доступе на русском языке опубликовано Руководство PE 010-4 Системы сотрудничества по фармацевтическим инспекциям (PIC/S) по надлежащей практике изготовления лекарственных препаратов в медицинских учреждениях от 2014 года, которое актуально…
ПРАВИТЕЛЬСТВО ВНЕСЛО ИЗМЕНЕНИЯ В ПРАВИЛА ПРОВЕДЕНИЯ ИНСПЕКТИРОВАНИЯ ФАРМПРОИЗВОДИТЕЛЕЙ
В условиях ЧС и эпидемий, при которых фармацевтическое инспектирование, предусматривающее осмотр производственной площадки, не предоставляется возможным, заключение может выдаваться сроком на 3 года. Премьер-министр Михаил Мишустин подписал постановление № 789,…
ВАКЦИНЫ ОТ «НАЦИМБИО»: НАРАЩИВАЯ ВНУТРЕННИЙ ПОТЕНЦИАЛ
Несмотря на то, что коронавирус превалирует в информационном поле, стоит помнить, что никуда не уходит и опасность заражения гриппом. Профилактика данной группы заболеваний остается в числе приоритетных, и, согласно намерениям…
V ВСЕРОССИЙСКАЯ GMP-КОНФЕРЕНЦИЯ ГОРДИТСЯ МНОГОЛЕТНИМ СОТРУДНИЧЕСТВОМ С ПЕРЕДОВЫМИ КОМПАНИЯМИ. КОМПАНИЯ ABBOTT ЗАНИМАЕТСЯ РАЗРАБОТКОЙ НОВЫХ ПРОДУКТОВ И ТЕХНОЛОГИЙ В ТАКИХ ОБЛАСТЯХ КАК ДИАГНОСТИКА, ИССЛЕДОВАНИЯ, ПРОИЗВОДСТВО МАЛОИНВАЗИВНЫХ МЕДИЦИНСКИХ УСТРОЙСТВ И ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ.
V Всероссийская GMP-конференция гордится многолетним сотрудничеством с передовыми компаниями. Компания Abbott занимается разработкой новых продуктов и технологий в таких областях как диагностика, исследования, производство малоинвазивных медицинских устройств и лекарственных препаратов.…
ГИЛС И НП – ЭТО НЕ ТОЛЬКО GMP-ИНСПЕКТОРАТ, НО И СОВРЕМЕННЫЙ R&D-КОМПЛЕКС
21 января в Центре разработки лекарственных средств ФБУ «ГИЛС и НП» Минпромторга России прошла пресс-экскурсия для отраслевых СМИ. В ходе посещения лабораторных комплексов по разработке лекарственных форм и аналитических…
МИНПРОМТОРГ ПРЕДЛАГАЕТ ИЗМЕНИТЬ ПОЛОЖЕНИЕ О ЛИЦЕНЗИРОВАНИИ ПРОИЗВОДСТВА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
Минпромторг России разработал проект постановления, которым предусматривается внесение изменений в Положение о лицензировании производства лекарственных средств (утверждено постановлением Правительства Российской Федерации № 686). Основной целью этих изменений является приведение в…
РОССИЯ СМОЖЕТ ПРИСОЕДИНИТЬСЯ К PIC/S И ВЫЙТИ НА НОВЫЕ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ РЫНКИ
В Японии состоялось заседание комитета Схемы сотрудничества фармацевтических инспекторатов – PIC/S (Pharmaceutical Inspection Co-operation Scheme). В мероприятии приняли участие представители Минпромторга России, ФБУ «ГИЛС и НП» Минпромторга России и ФГБУ «Информационно-методический…
ИНСПЕКТИРОВАНИЕ ПРОИЗВОДИТЕЛЕЙ ВЕТПРЕПАРАТОВ: ОТВЕТЫ НА АКТУАЛЬНЫЕ ВОПРОСЫ
21 января в Центре разработки лекарственных средств ФБУ «ГИЛС и НП» Минпромторга России прошла пресс-экскурсия для отраслевых СМИ. В ходе посещения лабораторных комплексов по разработке лекарственных форм и аналитических…
ИНТЕГРАЦИЯ ФАРМРЫНКОВ ЕАЭС
Многолетняя работа по созданию единого экономического пространства Евразийского Экономического Союза начала приносить свои плоды: фармкомпании начали на практике использовать регуляторные инструменты, которые позволяют им выходить со своей продукцией на рынки…
СТРАТЕГИЧЕСКИЙ ПАРТНЕР IV ВСЕРОССИЙСКОЙ GMP-КОНФЕРЕНЦИИ – АО «РОШ-МОСКВА»
Международная компания «Рош» со штаб-квартирой в городе Базеле (Швейцария) входит в число ведущих компаний мира в области фармацевтики и диагностики, являясь самым крупным в мире производителем биотехнологических лекарственных препаратов для…