+7 (495) 120-53-33
РЕГИСТРАЦИЯ

НОВОСТИ

THE V ALL-RUSSIAN GMP CONFERENCE TAKES PRIDE IN ITS LONGSTANDING PARTNERSHIP WITH LEADING COMPANIES. ABBOTT COMPANY DEVELOPS NEW PRODUCTS AND TECHNOLOGIES IN SUCH SPHERES AS DIAGNOSTICS, RESEARCH, PRODUCTION OF MINIMALLY INVASIVE MEDICAL DEVICES AND PHARMACEUTICAL PRODUCTS.

The V All-Russian GMP Conference takes pride in its longstanding partnership with leading companies. Abbott Company develops new products and technologies in such spheres as diagnostics, research, production of minimally…

ON SEPTEMBER 30, THE AGENDA OF THE 5TH ALL-RUSSIA GMP CONFERENCE WITH INTERNATIONAL PARTICIPATION WILL INCLUDE A ROUNDTABLE DISCUSSION “CONTINUOUS PRODUCTION” INVOLVING A REPORT TO BE DELIVERED BY SOKRAT KIRIDZIS, THE NOVARTIS AREA MANAGER FOR THE DEVELOPMENT AND REGULATORY SUPPORT OF ANTI-CANCER MEDICINES

On September 30, the agenda of the 5th All-Russia GMP Conference with international participation will include a roundtable discussion “Continuous Production” involving a report to be delivered by Sokrat Kiridzis,…

GLP: TOP QUALITY OF NONCLINICAL STUDIES

Good Laboratory Practice (GLP) is an international standard, which includes a system of norms, rules and guidelines to ensure consistency and accuracy of laboratory results.  

GMP INSPECTION: NEW FORMATS, SAME GOALS

THE COVID-19 PANDEMIC HAS TRIGGERED A NUMBER OF SERIOUS CHANGES IN THE PHARMACEUTICAL INDUSTRY, INCLUDING REGULATION AND INSPECTION OF DRUG MANUFACTURING. Given the restrictions related to free travel and conduction…

0,11% ПРИШЛОСЬ НА ИМПОРТ ЛАТИНОАМЕРИКАНСКИХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ПО ИТОГАМ 2018 Г.

В рамках 30-летия GMP-инспектората Центра государственного контроля лекарственных средств, оборудования и медицинских приборов, Национального регулирующего органа Кубы (CECMED) началась I Международная встреча регуляторов лекарственных средств и медицинских изделий. Поздравляя коллег, заместитель главы…

В ДУБЛИНЕ СОСТОЯЛАСЬ РАБОЧАЯ ВСТРЕЧА МЕЖДУ МАФИ ЕАЭС И ВЫСШИМ РУКОВОДСТВОМ ISPE

В рамках ежегодной европейской конференции ISPE (International Society of Pharmaceutical Engineering) прошла рабочая встреча управляющего комитета Международной ассоциации фармацевтического инжиниринга ЕАЭС (МАФИ ЕАЭС) с управляющим комитетом и высшим руководством Международного общества для…

РОССИЙСКИЙ GMP-ИНСПЕКТОРАТ ПОДПИСАЛ СОГЛАШЕНИЕ О СОТРУДНИЧЕСТВЕ С КУБИНСКИМ CECMED

Сегодня ФБУ «ГИЛС и НП» и GMP-инспекторат Центра государственного контроля лекарственных средств, оборудования и медицинских приборов, Национального регулирующего органа Кубы (CECMED) подписали соглашение о сотрудничестве в области инспектирования фармпредприятий на предмет соответствия требованиям надлежащей…

НА ЗАСЕДАНИИ ISPE ПРЕДСТАВИЛИ РОССИЙСКОЕ РУКОВОДСТВО «ЦЕЛОСТНОСТЬ ДАННЫХ И ВАЛИДАЦИЯ КОМПЬЮТЕРИЗИРОВАННЫХ СИСТЕМ»

Вчера в Ирландии началась ежегодная конференция ISPE Europe 2019, в которой принимают участие как представители региональных отделений Международного общества для фармацевтического инжиниринга, так и фармацевтических и биотехнологических производств, производителей медицинских изделий,…

РЕГУЛЯТОРЫ РОССИИ И ВЕЛИКОБРИТАНИИ ПОДПИСАЛИ МЕМОРАНДУМ О СОТРУДНИЧЕСТВЕ В ОБЛАСТИ ИНСПЕКТИРОВАНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

В ходе рабочего визита в Лондон между ФБУ «Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик» Министерства промышленности и торговли Российской Федерации и Агентством по регулированию лекарственных средств и продуктов здравоохранения…
Меню