Пленарное заседание
Концертный зал
Пленарное заседание
Векторы развития регуляторной системы фармацевтической отрасли
Часть 1
Вопросы и темы для обсуждения:
- Инструменты укрепления регуляторных систем
- Регуляторная практика доверия: преимущества и подводные камни. Международный опыт
- Обособленность регуляторных систем: сдерживающий фактор или снижение зависимости от внешних вызовов
- Должна ли регуляторная система быть гибкой? До какого предела?
- Критерии готовности регуляторной системы обеспечивать доступность лекарственных препаратов
- Развитие внутреннего производства для обеспечения лекарственной безопасности
- Стратегия развития производства инновационных лекарственных препаратов
МОДЕРАТОРЫ
Денисова Елена Владимировна
Заместитель директора Департамента развития фармацевтической и медицинской промышленности Министерства промышленности и торговли Российской Федерации
Денисова Елена Владимировна
Заместитель директора Департамента развития фармацевтической и медицинской промышленности Минпромторга России
УЧАСТВУЕТ
Пленарное заседание
Международное взаимодействие в сфере надлежащих практик в современных геополитических условиях
Время: 10:30 — 11:50
• Формирование новых международных альянсов стран, не участвующих в санкционных войнах
• Международные профессиональные отраслевые объединения и ассоциации как инструмент гармонизации правил GMP
• Опыт международного сотрудничества в вопросах регуляторики
• Механизмы поддержки развивающихся регуляторных систем
Шестаков Владислав Николаевич
Директор ФБУ «ГИЛС и НП» Министерства промышленности и торговли Российской Федерации
Шестаков Владислав Николаевич
Директор ФБУ «ГИЛС и НП» Минпромторга России
Родился 27 ноября 1969, город Салехард, Ямало-Ненецкий АО, СССР) — Директор ФБУ «Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик». До назначения на должность директора института был Председателем отраслевого отделения по фармации и биотехнологиям Общероссийской Общественной организации «Деловая Россия». Почетный химик, сертифицированный инспектор и аудитор GMP. Является заместителем руководителя государственного GMP-инспектората и руководителем Комитета по надлежащим практикам Совета по профессиональным квалификациям в области фармации Национальной Фармацевтической Палаты. С 1997 года работает в области здравоохранения и фармацевтики.
Родился 27 ноября 1969 года в Салехарде. В 1987 году поступил в Тюменский государственный медицинский институт, в 1989 году продолжил обучение в Смоленской Государственной медицинской академии. Окончил Государственный университет управления (2005 г.), специальность – «государственное и муниципальное управление». В 2008 году окончил Академию труда и социальных отношений, специальность – «менеджмент организации». В 2016 году получил диплом о профессиональной переподготовке Московского физико-технического института (МФТИ) в сфере «Правила организации производства и контроля качества лекарственных средств – теория и практика GMP-инспектирования/аудита». В начале 2000-х занимал должность заместителя генерального директора ОАО «Ирбитский химико-фармацевтический завод». В 2001 году был вице-президентом РА «Росмедпром», где первым поднял вопрос по препаратам низкого ценового сегмента и разработал рекомендации для фармпроизводителей по оптимизации состава продуктового портфеля. С 2002 года руководил коммерческим отделом московского представительства немецкой фирмы «Хемофарм». В 2004 году стал заместителем генерального директора в ЗАО «Макиз-Фарма». В 2005 году был генеральным директором ЗАО «Скопинский фармацевтический завод». В 2007 году занимал должность директора по связям с государственными учреждениями и общественными организациями в некоммерческой организации «Союз профессиональных фармацевтических организаций». В 2008 году стал президентом ЗАО Группа компаний «Эпидбиомед». В 2009 году руководил Департаментом развития бизнеса в ЗАО «Биннофарм». В 2011-2012 годах являлся советником генерального директора ОАО «Усолье-Сибирский химфармзавод». В 2012-2013 годах был первым заместителем генерального директора ООО «Нанолек». С 27 ноября 2013 года назначен директором ФБУ «ГИК и МП», в дальнейшем переименованным в ФБУ «ГИЛС и НП». С 2003 года является постоянным лектором образовательных программ по повышению квалификации в области управления деятельностью коммерческих и государственных организаций, а также специализированных программ по фармацевтике и фармацевтическому производству. Имеет сертификат международного инспектора ВОЗ по надлежащей производственной практике GMP.
- Звание «Почетный химик»
- Почетная грамота Министра промышленности и торговли Российской Федерации «За достигнутые успехи в работе»
- Почетная грамота заместителя Министра здравоохранения Сирийской Арабской Республики «За весомый вклад в укрепление сотрудничества между Россией и Сирией»
СПИКЕРЫ
Али Мрабет
Министр здравоохранения Туниса
Баю Вибисоно
Директор по контролю за производством ЛС, наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров, Национальное агентство по контролю за продуктами питания и лекарствами Индонезии
Дорина Пыргарь
Сотрудник отдела страновых программ и стратегий систем здравоохранения, европейское региональное бюро Всемирной организации здравоохранения
Волович Наталья Владимировна
Руководитель по регистрации и фармаконадзору Региона СНГ, Представительство ОАО «Гедеон Рихтер»
Галкин Дмитрий Сергеевич
Директор Департамента развития фармацевтической и медицинской промышленности Министерства промышленности и торговли Российской Федерации
Камалетдинова Айсылу Абраровна
Заместитель директора Департамента регулирования обращения лекарственных средств и медицинских изделий Министерства здравоохранения Российской Федерации
Павлов Валентин Николаевич
Ректор ФГБОУ ВО БГМУ Минздрава России, Академик РАН, д.м.н., профессор
Зайцев Дмитрий Иванович
Генеральный директор АО «Фармстандарт»
Лисэт Перес Охеда
Ранга Чандрашекхар
Объединенный контролер по лекарственным средствам, Центральная организация по контролю за стандартами лекарственных средств (CDSCO) (Индия)