Параллельная сессия
Параллельная сессия
Зал Молекула
В ожидании Приложения 1
Вопросы и темы для обсуждения:
- Стратегия контроля контаминации;
- Экстрагируемые и выщелачиваемые вещества;
- Основные изменения в новом Приложении 1;
- Опыт внедрения нового приложения: задачи и трудности;
- Барьерные технологии для минимизации микробиологической контаминации;
PUPSIT: опыт внедрения.
Партнер сессии: ООО «Тева»
МОДЕРАТОРЫ
Архипова Надежда Валентиновна
Заместитель начальника Управления инспектирования производства лекарственных средств ФБУ «ГИЛС и НП» Минпромторга России
СПИКЕРЫ
Вейн Мэтью Мюллер
Председатель технического комитета GMP AMRH (Африканская гармонизация регулирования лекарственных средств)
Казюлькин Виталий Викторович
Директор департамента качества «Герофарм»
Белинский Александр Григорьевич
Технический директор «ПиКьЮи СиАйЭс»
Вязьмина Татьяна Михайловна
Директор по качеству ГК АО «Р-Фарм»