Всероссийская GMP-конференция проводится с 2016 года и ежегодно собирает ведущих международных и российских экспертов фармацевтической отрасли, представителей органов государственной власти, руководителей и специалистов фармацевтических производств, представителей профессиональных объединений и сообществ, экспертов в области систем менеджмента качества и надлежащих производственных практик (GMP).

Проект программы VIII Всероссийской GMP-конференции с международным участием

«GMP: надлежащее качество в современных условиях»

09:00 — 10:00

Регистрация участников

10:00 — 12:00

Главный зал

Лучшие подходы к регулированию обращения лекарственных средств в условиях многополярного мира

Часть 1

Вопросы и темы для обсуждения:

  • Способность российской регуляторной системы быстро реагировать на вызовы, сохраняя высокое качество лекарственных средств
  • Международный опыт развития фармацевтической промышленности
  • Снижение зависимости от импорта и наращивание собственного экспортного потенциала
  • Взаимодействие регуляторных органов в современных условиях. Площадки для международного сотрудничества
  • Международные профессиональные отраслевые ассоциации как инструмент совершенствования подходов GMP
  • Модели национальных регуляторных органов. Организация взаимодействия при разделении функций между регуляторными органами. Опыт России и разных стран
  • Вопросы взаимного признания. Международный опыт
12:00 — 12:30

Перерыв на кофе-брейк и деловое общение

12:30 — 14:00

Главный зал

Лучшие подходы к регулированию обращения лекарственных средств в условиях многополярного мира

Часть 2

Вопросы и темы для обсуждения:

  • Стратегия-2025 ЕАЭС: Что это и зачем? Итоги первых лет функционирования общего рынка и регистрации лекарственных средств по правилам ЕАЭС
  • Временный порядок, установленный в 2020-2023 гг. национальным законодательством государств-членов ЕАЭС обращения лекарственных средств в части регистрации лекарственных средств
  • Инспектирование производства лекарственных средств на соответствие правилам ЕАЭС. Выработка единых подходов
  • Сложности выхода на международные рынки фармацевтических предприятий РФ
  • Вопросы взаимного признания. Международный опыт

Партнер сессии: Компания «Биннофарм Групп»

14:00 — 15:00

Обед

15:00 — 16:30

Главный зал

Системный взгляд на отраслевое образование как фактор опережающего развития фарминдустрии

Вопросы для обсуждения:

  • Общие подходы к модернизации отраслевого образования для обеспечения ускоренного инновационного развития фармацевтической промышленности
  • Соответствие компетентностной базы специалистов интересам и потребностям фармпредприятий
  • Взаимодействие регуляторов по вопросам отраслевого образования
  • Международный опыт в фарминдустрии и экспертные мнения о возможностях применения передовых образовательных решений в России и на пространстве ЕАЭС
16:30 — 17:00

Перерыв на кофе-брейк и деловое общение

17:00 — 18:30

Главный зал

Межведомственное взаимодействие в вопросах совершенствования рынка лекарственного обращения

Вопросы для обсуждения:

  • Вопросы межведомственного взаимодействия
  • Роль фармацевтических инспекций на соответствие Правил GMP в вопросах регулирования обращения лекарственных средств
  • Особенности выпуска лекарственной продукции

Партнер сессии: ГК «ФармЭко»

19:30 — 22:00

Вечерний фуршет и неформальное общение

по приглашениям

Меню