Архипова Н.В. Изменения в GMP

Архипова Н.В. Новое Приложение 22

Боровкова С.А. Изменения в GMP возможности применения искусственного интеллекта в производственных процессах

Карпов П.А. Проект изменения Приложения 11 (компьютеризированные системы)

Мойсак А.В. Проекты изменений Части 1 (Глава 1 и Глава 4)

Словеснов Н.А. Практический опыт использования искусственного интелекта

Голубев И.С. Построеное процесса микробиологического мониторинга в разрезе анализа микробиома чистых помещений

Заикин А.В. Микробиологический монитотринг среды

Мовсесов С.Р. Проблематика биопленок чистых зон на фарм производствах, как фактор риска в системе качества

Скосырев Е.С. Производственные изоляторы в валидации дезинфицирующих средств

Харынина П. О. Экспресс-методы микробиологического анализа

Карпов П.А. Обзор типичных несоответствий при производстве биологических лекарственных препаратов

Кононова Т.А. Квалификация клеточных банков

Семихин А.С. Системы банков клеток и вирусов на биофармацевтическом производстве

Швыткин А.В. Совмещенное производство биологическое продукции

Вейн Мюллер Управление рисками в биофармацевтическом производстве

Шанти Марлина Индонезия Overview of Common Nonconformities in the Manufacture of Biopharmaceuticals

Вязьмина Т. М. Аудит контрактного производителя

Рожкова И.Ю. Трансфер технологий

Волович Н.В. GMP в регистрационном досье

Дерова Л. Н. Соглашение по качеству

Морозов П.М. Трансфер аналитических методик

Шохин И.Е. Трансфер аналитических методик

Никифорова Е.В. Трансфер методик и выбор объема испытаний

Ягудина Ф.М. Контрактное производство вторичной упаковки

Деркач А.С Обзор типичных несоответствий

Арькова Е.С. Особенности выпуска серий