Всероссийская GMP-конференция проводится с 2016 года и ежегодно собирает ведущих международных и российских экспертов фармацевтической отрасли, представителей органов государственной власти, руководителей и специалистов фармацевтических производств, представителей профессиональных объединений и сообществ, экспертов в области систем менеджмента качества и надлежащих производственных практик (GMP).
ПРОГРАММА I ВСЕРОССИЙСКОЙ КОНФЕРЕНЦИИ
20 сентября
10:00 – 10:45. Открытие Центра Трансфера Технологий
11:00-12:00. Регистрация участников, кофе-брейк
ПЛЕНАРНЫЕ СЕССИИ
12:00 – 12:45. Открытие конференции
(12:15–12:20. Подписание соглашения о сотрудничестве между Правительством Ярославской области и Ассоциацией современной фармацевтической промышленности и инновационной медицины Ярославской области)
Приглашенные спикеры:
- Временно исполняющий обязанности Губернатора Ярославской области Миронов Д.Ю.
- Первый заместитель Министра здравоохранения Российской Федерации Каграманян И.Н.
- Заместитель Министра промышленности и торговли Российской Федерации Цыб С.А.
- Руководитель Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения Мурашко М.А.
- Директор Департамента развития фармацевтической и медицинской промышленности Минпромторга России Колотилова О.Н.
- Директор Департамента лекарственного обеспечения и регулирования обращения медицинских изделий Минздрава России Максимкина Е.А.
- Начальник управления контроля социальной сферы и торговли Федеральной антимонопольной службы Российской Федерации Нижегородцев Т.В.
- Директор ФБУ «Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик» Минпромторга России Шестаков В.Н.
12:45 – 13:40. Промышленные кластеры как драйверы развития экономики регионов. Ярославский фармацевтический кластер (зал «Чайковский).
Приглашенные спикеры:
- Председатель Правления Ассоциации современной фармацевтической промышленности и инновационной медицины Ярославской области Парамонов И.Т.
- Генеральный директор группы компаний «Р-Фарм» Игнатьев В.Г.
- Вице-президент группы компаний «Р-Фарм» Орджоникидзе А.Г.
- Генеральный директор «Такеда Россия» Потапов А.Ю.
- Директор завода «Такеда» в Ярославле Фабяньчык М.
13:50 – 14:00. Подписание договора о сотрудничестве Ассоциации современной фармацевтической промышленности и инновационной медицины Ярославской области с Ассоциацией Confindustria Russia
14:00 – 15:00. Обед
ПАНЕЛЬНЫЕ ДИСКУССИИ
15:00 – 18:00. GMP: инспектирование (зал «Чайковский)
- Нормативные документы/акты в сфере GMP инспекции иностранных производителей
- Подходы к инспектированию (порядок прохождения инспекции)
- Классификация отклонений и их определениТипичные замечания по отклонению
- Комплект документов, требования/рекомендации к материалам, подаваемым в рамках заявки
- Опыт проведения GMP-инспекций в Германии
- Возможность совмещения производства стандартных и высокоактивных продуктов – граница принятия решения
Приглашенные спикеры:
- Начальник Отдела лицензирования производства лекарственных средств Департамента развития фармацевтической и медицинской промышленности Минпромторга России Денисова Е.В.
- Вице-президент компании Р-Фарм К. Абиляйн
- Директор по качеству АО «ХФК «Акрихин» Маклакова О. В.
- Заместитель начальника отдела инспектирования производства лекарственных средств ФБУ «ГИЛС и НП» Соттаева М.М.
- Ведущий специалист отдела инспектирования производства лекарственных средств ФБУ «ГИЛС и НП» Архипова Н.В.
15:00 – 18:00. GMP: подготовка кадров (зал «Утесов»)
- Образовательный центр по надлежащим практикам ФБУ «ГИЛС и НП»: задачи, приоритеты, структура образовательных программ
- Профессиональные стандарты как основа формирования программ дополнительного профессионального образования
- Практический опыт подготовки кадров в СПХФА
- Опыт независимой оценки и сертификации квалификаций в области фармации
- Опыт подготовки кадров на фармацевтическом производстве. Возникающие проблемы и пути их решения.
Приглашенные спикеры:
- Исполнительный директор Союза профессиональных фармацевтических организаций Титова Л.В.
- Президент Союза «Национальная Фармацевтическая Палата» Апазов А.Д.
- Проректор по развитию Санкт-Петербургской химико-фармацевтической академии Голант З.М.
- Вице-президент по управлению персоналом и организационному развитию АО «Р-Фарм» Семенов И. А.
- Заместитель генерального директора ОАО «Агентство инновационного развития – центр кластерного развития Калужской области» И.И. Новикова
- Вице-президент по управлению персоналом и организационному развитию АО «Р-Фарм» Семенов И. А.
- Руководитель отдела подготовки кадров дирекции по персоналу АО «Р-Фарм» Репкина Е.И
- Менеджер по соблюдению деловой этики и законодательства ООО «Такеда Фармасьютикалс» Соловьев Е.
- Заместитель генерального директора ОАО «Агентство инновационного развития – центр кластерного развития Калужской области» И.И. Новикова
- Директор по обеспечению качества ПАО «Валента Фарм» Арутюнова А. С.
- И.о. директора по качеству «ЗАО ЗиО-Здоровье» Пыркова Е. Н.
- Начальник управления по внедрению GMP на реконструируемых объектах и валидации ФГУП «НПО «Микроген» Минздрава России Селиванова О. М.
- Руководитель Образовательного центра по надлежащим практикам ФБУ «ГИЛС и НП» Лошаков Л.А.
- Заместитель руководителя Образовательного центра по надлежащим практикам ФБУ «ГИЛС и НП» Новичкова Н.А
20:00 – 22:00. Торжественный ужин (ресторан «Волга-Волга, Волжская наб., 2)
21 сентября
ПЛЕНАРНАЯ СЕССИЯ
10:00 – 10:30. Открытие второго дня конференции
Обозначение вопросов, возникших в первый день конференции
План панельных дискуссий на второй день
ПАНЕЛЬНЫЕ ДИСКУССИИ
10:30– 13:00. GMP: инспектирование (зал «Чайковский»)
Актуальные вопросы инспектирования:
- Актуальные лицензионные требования и требования к иностранным производителям при подтверждении их соответствия правилам GMP.
- Новости инспектирования стран PIC/s. Опыт зарубежных инспекторатов.
- Гармонизация правил надлежащей производственной практики (Приказа МПТ №916 МПТ) с актуальными правилами GMP EU, ЕЭК.
- Надлежащие практики – требования и рекомендации.
- Экспертное сопровождение в процессе создания производственных площадок. Пути минимизации рисков.
- Создание культуры Качества через систему и постоянное улучшение.
Приглашенные спикеры:
- Начальник Отдела лицензирования производства лекарственных средств Департамента развития фармацевтической и медицинской промышленности Минпромторга России Денисова Е.В.
- Директор по качеству АО «Р-Фарм» Вязьмина Т.М.
- Руководитель по контролю качества Верофарм (Вольгинский) Джон ван Эрп
- Начальник отдела инспектирования производства лекарственных средств ФБУ «ГИЛС и НП» Чадова Н.Н.
- Заместитель начальника отдела инспектирования производства лекарственных средств ФБУ «ГИЛС и НП» Соттаева М.М.
- Руководитель центра инженерных практик ФБУ «ГИЛС и НП» Шмаков Е.А.
- Ведущий специалист отдела инспектирования производства лекарственных средств ФБУ «ГИЛС и НП» Орлов В.А.
- Ведущий специалист отдела инспектирования производства лекарственных средств ФБУ «ГИЛС и НП» Н.В. Архипова
- Представители профильных ассоциаций
10:30– 13:00. Организация диалога с врачебным и пациентским сообществом со стороны фармацевтических компаний. Приоритеты в развитии отрасли (зал «Шаляпин»).
Сотрудничество «производитель – врач – пациент», обеспечение высоких стандартов качества в производстве российских лекарственных средств. Приоритеты в развитии отрасли. Опыт других стран в построении эффективной модели взаимодействий.
Приглашенные спикеры:
- Руководитель Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения Мурашко М.А.,
- Директор Департамента государственного регулирования обращения лекарственных средств Минздрава России Цындымеев А.Г.
- Директор Департамента лекарственного обеспечения и регулирования обращения медицинских изделий Минздрава России Максимкина Е.А.
- Председатель правления НП «Союз фармацевтических и биомедицинских кластеров» Голант З.М.
- Заместитель директора Ассоциации фармацевтических производителей Евразийского экономического союза Бойко В.В.
- Помощник члена Совета Федерации, Первого заместителя председателя Комитета Совета Федерации по конституционному законодательству и государственному строительству Александрова А.И. Новосельцев А.
- Главный клинический фармаколог Департамента здравоохранения и фармации Ярославской области, заведующий кафедрой клинической фармакологии ГБОУ ВО «Ярославский государственный медицинский университет» Хохлов А.Л.
- Руководитель направления по обеспечению доступа препаратов в регионах компании «Такеда Россия» Вескер И.
- Генеральный директор HOMEXPHARM Мартынов А.
- Директор по развитию бизнеса Биокад Мордвинцев Д.
- Генеральный директор «Квартана ГмбХ» Йохен Баумгартнер
- Представители врачебных и пациентских организаций.
13:00 – 14:00. Обед
ПАНЕЛЬНЫЕ ДИСКУССИИ
14:00– 16:00. Межведомственное взаимодействие (зал «Шаляпин»)
Актуальные вопросы межведомственного взаимодействия в вопросах обеспечения качества лекарственных средств, в том числе:
- Вопросы GRP (Надлежащей регуляторной практики) – взаимодействие регуляторов в сфере обращения ЛС в России в отношении процедур GMP-инспектирования.
- Механизмы обмена информацией между регуляторами.
- Вопросы контроля ввозимых в РФ ЛС.
- Противодействие фальсифицированным и контрафактным ЛС.
Приглашенные спикеры:
- Руководитель Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения Мурашко М.А.
- Директор Департамента лекарственного обеспечения и регулирования обращения медицинских изделий Минздрава России Максимкина Е.А.
- Директор Департамента развития фармацевтической и медицинской промышленности Минпромторга России Колотилова О.Н.
- Начальник управления контроля социальной сферы и торговли Федеральной антимонопольной службы Российской Федерации Нижегородцев Т.В.
- Исполнительный директор Ассоциации международных фармацевтических производителей Шипков В.Г.
14:00– 16:00. Инновационные модели финансирования лекарственного обеспечения (Мастер-класс «Такеда фармасьютикалс») (зал «Панорама»)
- Инновационные модели финансирования лекарственного обеспечения: мировой опыт и методология внедрения в России.
- Внедрение новых подходов в финансировании дорогостоящих лекарственных препаратов.
- Опыт Ярославской области в формировании политики лекарственного обеспечения.
Приглашенные спикеры:
- Главный клинический фармаколог Департамента здравоохранения и фармации Ярославской области, заведующий кафедрой клинической фармакологии ГБОУ ВО «Ярославский государственный медицинский университет» Хохлов А.Л.
- Заместитель начальника отдела методологического обеспечения проведения комплексной оценки технологий в здравоохранении ФГБУ «Центр экспертизы и контроля качества медицинской помощи» Минздрава России Герасимова К.
- Представители «Такеда фармасьютикалс»