+7 (495) 120-53-33
ТРАНСЛЯЦИЯ

ПАНЕЛЬНАЯ СЕССИЯ

СМОТРЕТЬ ПРОГРАММУ

17:00 — 18:20

Зал Grand Hall

ОБЪЕДИНЯЮЩАЯ РОЛЬ GXP-ПРАКТИК В УСЛОВИЯХ МЕНЯЮЩЕЙСЯ РЕАЛЬНОСТИ. ЧАСТЬ 2

Вопросы и темы для обсуждения:
• Лабораторный этап фармацевтической разработки как основа качества и эффективности лекарственного препарата
• Острые вопросы надлежащей доклинической и надлежащей клинической практик
• Особенности обращения стандартных образцов
• От дженериков к инновациям. Вопросы регулирования и производства инновационных и высокотехнологичных ЛС
• Особенности проведения испытаний при вводе в гражданский оборот

Партнер сессии: компания «Акрихин»

MODERATOR

Драй Роман Васильевич

R&D-директор ГЕРОФАРМ

Подробнее
Драй Роман Васильевич

R&D-директор ГЕРОФАРМ

УЧАСТВУЕТ

Панельная сессия 17:00 – 18:20

Объединяющая роль GxP-практик в условиях меняющейся реальности. Часть 2
Время: 17:00 — 18:20
Вопросы и темы для обсуждения:
• Лабораторный этап фармацевтической разработки как основа качества и эффективности лекарственного препарата
• Острые вопросы надлежащей доклинической и надлежащей клинической практик
• Особенности обращения стандартных образцов
• От дженериков к инновациям. Вопросы регулирования и производства инновационных и высокотехнологичных ЛС
• Особенности проведения испытаний при вводе в гражданский оборотПартнер сессии: компания «Акрихин»

УЧАСТНИКИ

Милош Любурич

GMP-инспектор Института лекарственных средств и медицинских изделий, Черногория

Подробнее
Милош Любурич

GMP-инспектор Института лекарственных средств и медицинских изделий, Черногория

УЧАСТВУЕТ

Панельная сессия 17:00 – 18:20

Объединяющая роль GxP-практик в условиях меняющейся реальности. Часть 2
Время: 17:00 — 18:20
Вопросы и темы для обсуждения:
• Лабораторный этап фармацевтической разработки как основа качества и эффективности лекарственного препарата
• Острые вопросы надлежащей доклинической и надлежащей клинической практик
• Особенности обращения стандартных образцов
• От дженериков к инновациям. Вопросы регулирования и производства инновационных и высокотехнологичных ЛС
• Особенности проведения испытаний при вводе в гражданский оборотПартнер сессии: компания «Акрихин»

Макаров Валерий Геннадьевич

Научный директор АО «НПО «Дом фармации»

Подробнее
Макаров Валерий Геннадьевич

Научный директор АО «НПО «Дом фармации»

УЧАСТВУЕТ

Панельная сессия 17:00 – 18:20

Объединяющая роль GxP-практик в условиях меняющейся реальности. Часть 2
Время: 17:00 — 18:20
Вопросы и темы для обсуждения:
• Лабораторный этап фармацевтической разработки как основа качества и эффективности лекарственного препарата
• Острые вопросы надлежащей доклинической и надлежащей клинической практик
• Особенности обращения стандартных образцов
• От дженериков к инновациям. Вопросы регулирования и производства инновационных и высокотехнологичных ЛС
• Особенности проведения испытаний при вводе в гражданский оборотПартнер сессии: компания «Акрихин»

Малых Наталья Юрьевна

Вице-президент по развитию бизнеса АО «Фармасинтез»

Подробнее
Малых Наталья Юрьевна

Вице-президент по развитию бизнеса АО «Фармасинтез»

УЧАСТВУЕТ

Пленарное заседание

Международное взаимодействие в сфере надлежащих практик в современных геополитических условиях
Время: 10:30 — 11:50
Вопросы и темы для обсуждения:
• Формирование новых международных альянсов стран, не участвующих в санкционных войнах
• Международные профессиональные отраслевые объединения и ассоциации как инструмент гармонизации правил GMP
• Опыт международного сотрудничества в вопросах регуляторики
• Механизмы поддержки развивающихся регуляторных систем

Махмоуд Ал-Кавасмех

Руководитель Департамента контроля и инспектирования лекарственных средств Управления по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными препаратами, Иордания

Подробнее
Махмоуд Ал-Кавасмех

Руководитель Департамента контроля и инспектирования лекарственных средств Управления по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными препаратами, Иордания

УЧАСТВУЕТ

Панельная сессия 17:00 – 18:20

Объединяющая роль GxP-практик в условиях меняющейся реальности. Часть 2
Время: 17:00 — 18:20
Вопросы и темы для обсуждения:
• Лабораторный этап фармацевтической разработки как основа качества и эффективности лекарственного препарата
• Острые вопросы надлежащей доклинической и надлежащей клинической практик
• Особенности обращения стандартных образцов
• От дженериков к инновациям. Вопросы регулирования и производства инновационных и высокотехнологичных ЛС
• Особенности проведения испытаний при вводе в гражданский оборотПартнер сессии: компания «Акрихин»

Буренков Павел Валерьевич

Заместитель руководителя Органа инспекции ФБУ «ГИЛС и НП» Минпромторга России

Подробнее
Буренков Павел Валерьевич

Заместитель руководителя Органа инспекции ФБУ «ГИЛС и НП» Минпромторга России

УЧАСТВУЕТ

Панельная сессия 17:00 – 18:20

Объединяющая роль GxP-практик в условиях меняющейся реальности. Часть 2
Время: 17:00 — 18:20
Вопросы и темы для обсуждения:
• Лабораторный этап фармацевтической разработки как основа качества и эффективности лекарственного препарата
• Острые вопросы надлежащей доклинической и надлежащей клинической практик
• Особенности обращения стандартных образцов
• От дженериков к инновациям. Вопросы регулирования и производства инновационных и высокотехнологичных ЛС
• Особенности проведения испытаний при вводе в гражданский оборотПартнер сессии: компания «Акрихин»

Ду Цзин

GMP-инспектор Центра инспектирования пищевых продуктов и лекарственных средств, Национальное управление по изделиям медицинского назначения, Китай

Подробнее
Ду Цзин

GMP-инспектор Центра инспектирования пищевых продуктов и лекарственных средств, Национальное управление по изделиям медицинского назначения, Китай

УЧАСТВУЕТ

Панельная сессия 17:00 – 18:20

Объединяющая роль GxP-практик в условиях меняющейся реальности. Часть 2
Время: 17:00 — 18:20
Вопросы и темы для обсуждения:
• Лабораторный этап фармацевтической разработки как основа качества и эффективности лекарственного препарата
• Острые вопросы надлежащей доклинической и надлежащей клинической практик
• Особенности обращения стандартных образцов
• От дженериков к инновациям. Вопросы регулирования и производства инновационных и высокотехнологичных ЛС
• Особенности проведения испытаний при вводе в гражданский оборотПартнер сессии: компания «Акрихин»

Сомов Дмитрий Владимирович

Врио генерального директора ФГБУ «ИМЦЭУАОСМП» Росздравнадзора

Подробнее
Сомов Дмитрий Владимирович

Врио генерального директора ФГБУ «ИМЦЭУАОСМП» Росздравнадзора

УЧАСТВУЕТ

Панельная сессия 17:00 – 18:20

Объединяющая роль GxP-практик в условиях меняющейся реальности. Часть 2
Время: 17:00 — 18:20
Вопросы и темы для обсуждения:
• Лабораторный этап фармацевтической разработки как основа качества и эффективности лекарственного препарата
• Острые вопросы надлежащей доклинической и надлежащей клинической практик
• Особенности обращения стандартных образцов
• От дженериков к инновациям. Вопросы регулирования и производства инновационных и высокотехнологичных ЛС
• Особенности проведения испытаний при вводе в гражданский оборотПартнер сессии: компания «Акрихин»

Гривапш Наала Валикоевна

Корпоративный директор по качеству ООО «Биннофарм Групп»

Подробнее
Гривапш Наала Валикоевна

Корпоративный директор по качеству ООО «Биннофарм Групп»

УЧАСТВУЕТ

Панельная сессия 17:00 – 18:20

Объединяющая роль GxP-практик в условиях меняющейся реальности. Часть 2
Время: 17:00 — 18:20
Вопросы и темы для обсуждения:
• Лабораторный этап фармацевтической разработки как основа качества и эффективности лекарственного препарата
• Острые вопросы надлежащей доклинической и надлежащей клинической практик
• Особенности обращения стандартных образцов
• От дженериков к инновациям. Вопросы регулирования и производства инновационных и высокотехнологичных ЛС
• Особенности проведения испытаний при вводе в гражданский оборотПартнер сессии: компания «Акрихин»

Гегечкори Владимир Ираклиевич

Заместитель генерального директора по производству и стратегическому развитию ООО «Национальный Центр Стандартных Образцов»

Подробнее
Гегечкори Владимир Ираклиевич

Заместитель генерального директора по производству и стратегическому развитию ООО «Национальный Центр Стандартных Образцов»

УЧАСТВУЕТ

Панельная сессия 17:00 – 18:20

Объединяющая роль GxP-практик в условиях меняющейся реальности. Часть 2
Время: 17:00 — 18:20
Вопросы и темы для обсуждения:
• Лабораторный этап фармацевтической разработки как основа качества и эффективности лекарственного препарата
• Острые вопросы надлежащей доклинической и надлежащей клинической практик
• Особенности обращения стандартных образцов
• От дженериков к инновациям. Вопросы регулирования и производства инновационных и высокотехнологичных ЛС
• Особенности проведения испытаний при вводе в гражданский оборотПартнер сессии: компания «Акрихин»

Деон Пуван

Старший менеджер по инспектированию и соблюдению нормативных требований Южноафриканского регуляторного органа медицинской продукции, ЮАР

Подробнее
Деон Пуван

Старший менеджер по инспектированию и соблюдению нормативных требований Южноафриканского регуляторного органа медицинской продукции, ЮАР

УЧАСТВУЕТ

Панельная сессия 17:00 – 18:20

Объединяющая роль GxP-практик в условиях меняющейся реальности. Часть 2
Время: 17:00 — 18:20
Вопросы и темы для обсуждения:
• Лабораторный этап фармацевтической разработки как основа качества и эффективности лекарственного препарата
• Острые вопросы надлежащей доклинической и надлежащей клинической практик
• Особенности обращения стандартных образцов
• От дженериков к инновациям. Вопросы регулирования и производства инновационных и высокотехнологичных ЛС
• Особенности проведения испытаний при вводе в гражданский оборотПартнер сессии: компания «Акрихин»

Лейла Гаргуби

GMP-инспектор Дирекции инспекционного департамента Министерства здравоохранения, Тунис

Подробнее
Лейла Гаргуби

GMP-инспектор Дирекции инспекционного департамента Министерства здравоохранения, Тунис

УЧАСТВУЕТ

Панельная сессия 17:00 – 18:20

Объединяющая роль GxP-практик в условиях меняющейся реальности. Часть 2
Время: 17:00 — 18:20
Вопросы и темы для обсуждения:
• Лабораторный этап фармацевтической разработки как основа качества и эффективности лекарственного препарата
• Острые вопросы надлежащей доклинической и надлежащей клинической практик
• Особенности обращения стандартных образцов
• От дженериков к инновациям. Вопросы регулирования и производства инновационных и высокотехнологичных ЛС
• Особенности проведения испытаний при вводе в гражданский оборотПартнер сессии: компания «Акрихин»
Меню