Презентации «GMP: инспектирование»
- Kathrin Abelein – «Hosting Inspections from foreign countries»
- Архипова Н. – Порядок формирования документов
- Вязьмина Т.М. – «Надлежащие практики – требования и рекомендации»
- Джон ван Эрп – «Создавая культуру качества через соответствие требованиям и постоянное улучшение»
- Маклакова О.В. – «Возможность совмещения производства стандартных и высокоактивных продуктов – граница принятия решения»
- Орлов В.А. – «Обзор основных нововведений в GMP ЕС по состоянию на сентябрь 2016 года (в сравнении с действующими Правилами надлежащей производственной практики РФ)»
- Орлов В.А. – «Основные тенденции в области GMP-инспектирования по результатам совместной работы стран-участниц PIC/S в 2016 году»
- Соттаева М.М. – «Подходы к инспектированию – порядок прохождения инспекции. Классификация отклонений и их определения. Типичные замечания»
- Шмаков Е.А. – Экспертное сопровождение в процессе создания производственных площадок
Презентации «Подготовка кадров»
- Апазов А.Д. – «Профессиональные стандарты как основа формирования программ дополнительного профессионального образования»
- Лошаков Л.А. – «Образовательный центр: цель, задачи и базовые положения деятельности»
- Новикова И.И. – «Калужский фармацевтический кластер»
- Новичкова Н.А. – «Образовательный центр по надлежащим практикам: цель, задачи, базовые положения»
- Семенов И.А. – «Подготовка кадров в Р-Фарм»
- Соловьев Е. – «Социальные образовательные проекты компании Такеда в Ярославле»
- Титова Л.В. – «GMP: подготовка кадров»