В 2021 году компания Teva в партнерстве с VI Всероссийской GMP-конференцией с международным участием будет представлять свой опыт и участвовать в дискуссионных мероприятиях на площадке в Санкт-Петербурге.
Teva – это один из лидеров мировой фармацевтической отрасли и один из ведущих мировых производителей воспроизведенных лекарственных препаратов. Штаб-квартира компании расположена в Израиле, а ее лекарственные препараты доступны в 100 странах мира. Продуктовый портфель включает более 1800 молекул, а спектр терапевтических областей максимально широк. В России Teva также занимает лидирующие места, предлагая портфель более чем из 300 продуктов.
Качество продуктов компании подтверждено сертификатами GMP (Надлежащая производственная практика), EMA (Европейское агентство по лекарственным средствам), FDA (Управление по контролю пищевых продуктов и лекарств в США).
В 2014 году Teva открыла завод в Ярославской области с производственной мощностью до 2 млрд. таблеток в год. В 2016 году Teva одной из первых начала подавать заявки на проведение GMP-инспекций.
В 2021 году, в соответствии с Глобальной стратегией по операционной деятельности, производственная площадка была продана локальному партнеру, с условием сохранения максимального числа работающих сотрудников и продолжения деятельности в качестве контрактного производителя препаратов Teva в России.
В настоящее время Teva продолжает производство 5 лекарственных препаратов на производственной площадке партнера в Ярославской области. Благодаря участию в передовых инициативах актуальное мнение специалистов компании высоко ценится среди представителей отрасли.
Директор по качеству по России и Евразии компании Teva Маргарита Мустафина не раз выступала в качестве спикера GMP-конференции, высказывая свою позицию по таким вопросам, как маркировка лекарственных препаратов в рамках ЕАЭС, соотношение евразийских и национальных требований, внедрение надлежащих практик на всех этапах производственного цикла, и другим.
Teva обладает сильной экспертизой не только в области производства, но и в области соблюдения стандартов лабораторной (GLP) и клинической (GCP) практик, внедрение которых в России активно обсуждается в последнее время.
Компания стремится помогать пациентам быть здоровыми и улучшать качество их жизни за счет разработки и вывода на рынок препаратов, отвечающих самым высоким критериям качества и безопасности.
Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *
Отправить комментарий
