24 сентября 2021 года, в третий день VI Всероссийской GMP-конференции с международным участием состоятся традиционные мастер-классы, которые позволяют как получать новые знания, так и совершенствовать имеющиеся навыки. Темой дня, посвященного обмену лучшими практиками, выбран трансфер технологий в фармацевтической отрасли. Своим опытом поделятся представители ФБУ «ГИЛС и НП» Минпромторга России, Минпромторга России, зарубежных регуляторных агентств и фармацевтических компаний.

Распространение технологических методов производства, моделей и алгоритмов разработки и внедрения передовых продуктов сегодня имеет большое значение. Обмен лучшими наработками позволяет не только нарастить конкурентные преимущества компаний, но и ускорить доступ пациентов к новым эффективным препаратам и методам лечения.

Трансфер технологий осуществляется по многим направлениям: внутри отрасли, между отраслями, между регионами и странами. При этом между российскими и зарубежными фармацевтическими компаниями этот процесс идет в обе стороны, так как отечественные разработки выходят на зарубежные рынки. Международное технологическое сотрудничество актуально и в свете формирования единого рынка ЕАЭС. Вместе с тем в данном направлении возникают вопросы, которые нужно решать совместными усилиями.

Поэтому организаторы конференции объявляют открытый сбор вопросов от всех заинтересованных представителей отрасли. Присланные материалы лягут в основу программы мастер-классов, которые будут посвящены трансферу технологий с точки зрения регуляторных требований, а также GMP-инспектирования.

Свои вопросы по инспектированию в контексте трансфера технологий вы можете присылать на адрес: gosgmpconference@gmail.com

VI Всероссийская GMP-конференция с международным участием состоится 22-24 сентября 2021 года в гибридном формате. Организатором мероприятия выступает Министерство промышленности и торговли Российской Федерации совместно с ФБУ «Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик». Оператор – Центр корпоративных коммуникаций С-ГРУП. На конференции будут подняты самые актуальные вопросы, касающиеся надлежащих производственных практик, интеграционных процессов на едином рынке ЕАЭС, развитии российского экспорта, а также вопросы регулировании всех областей жизненного цикла лекарственного средства.