Пандемия COVID-19 – это безусловно, чрезвычайное обстоятельство, которое наложило отпечаток на все сферы жизни. Фармацевтической отрасли пришлось не только в ускоренном режиме наращивать производство и форсировать разработки, но и перестраивать логистику, а также менять режим работы и бизнес-процедуры. Перемены коснулись и законодательства. Так, постановлением Правительства РФ от 3 апреля 2020 г. №441 были утверждены особенности обращения лекарственных препаратов, которые предназначены для применения в условиях угрозы возникновения и ликвидации чрезвычайной ситуации (ЧС). В документе, подписанном председателем Правительства РФ Михаилом Мишустиным, в том числе указываются особые условия экспертизы в отношении ЛС на основании решений рабочей группы при Минздраве России. Это помогает отрасли в кратчайшие сроки внедрять передовые фармацевтические продукты. Вместе с этим, перестройка процессов вызывает ряд вопросов, которые требуют совместного поиска ответов профессиональным сообществом. Поэтому на V Всероссийской GMP-конференции много внимания будет уделено темам, связанным с пандемией COVID-19. Мероприятие откроет пленарная сессия «Фармацевтическая и медицинская промышленность: уроки пандемии», на которой обсудят межведомственное взаимодействие разных стран и наднациональных союзов в сложившихся непростых условиях. В программе двух дней конференции вы найдете интересные темы, связанные с текущей ситуацией.