В последний день IV Всероссийской GMP-конференции с международным участием юристы обсудят актуальные вопросы в сфере обращения лекарственных средств.

 

«В текущей ситуации хотелось бы сконцентрировать внимание на вопросах реформы «регуляторная гильотина», моделей фармацевтического инспектората в рамках Евразийского экономического союза, последствий в случае несоответствия правилам надлежащей производственной практики, аттестации уполномоченных лиц по правилам Евразийского экономического союза. Конференция привлекает большое число представителей фармацевтической отрасли и предоставляет уникальную возможность обмена мнением», — комментирует выбор площадки начальник юридического отдела ФБУ «ГИЛС и НП» Ирина Пшеничная.

Юристы проведут дискуссию о сущности реформы «регуляторная гильотина», механизме ее осуществления, опыте проведения в зарубежных государствах и уникальности российского подхода. «Регуляторная гильотина» является стратегическим средством качественных изменений в системе государственного управления и намечает систему кардинальных мер об их разрешении. Однако ее осуществление связано с определенными правовыми рисками», — убеждена участница юридической сессии, старший научный сотрудник отдела административного законодательства и процесса Института законодательства и сравнительного правоведения при Правительстве Российской Федерации Анастасия Калмыкова.

Не обойдут стороной юристы и вопросы гармонизации законодательства Российской Федерации с правом Евразийского экономического союза. Так, заведующая отделом социального законодательства Института законодательства и сравнительного правоведения при Правительстве РФ Наталья Путило в своем докладе уделит особое внимание правовым перспективам включения в структуру органов ЕАЭС специального субъекта, осуществляющего функции оценки соответствия, надзора и мониторинга за обращением лекарственных средств в рамках единого рынка. Старший юрист адвокатского бюро «Егоров Пугинский Афанасьев и партнеры» Павел Сухолинский даст практические рекомендации по защите прав при регистрации дженериков в контексте требований законодательства ЕАЭС.

В рамках фармюридической сессии пройдет дискуссия о правовых последствиях для субъектов обращения лекарственных средств неподтверждения соответствия правилам надлежащей производственной практики. Генеральный директор ООО «Гринго» Александр Препьялов отмечает следующие последствия: «С одной стороны, производитель теряет право осуществлять выпуск в обращение новых серий лекарственных средств, то есть речь идет о неполучении прибыли будущих периодов. С другой стороны, существует вероятность (если инспекцией будет установлен факт серьезных нарушений правил надлежащей производственной практики, в результате которых создан риск причинения вреда жизни и здоровью граждан) введения запрета на гражданский оборот уже поступивших в обращение серий лекарственных средств, то есть здесь речь идет уже о прямых убытках. При этом в последнем случае, высока вероятность, что правовые последствия наступят не только для производителя, но коснутся также розничного и оптового звена».

Фармюридическая сессия «Актуальные тенденции в сфере регулирования производства лекарственных средств» состоится 25 сентября. Мероприятие пройдет в рамках IV Всероссийской GMP-конференции с международным участием.

Время и место проведения конференции: 23-25 сентября 2019 г., г. Светлогорск (Калининградская область), МКК «Янтарь-Холл» (ул. Ленина, 11).

ВНИМАНИЕ! Регистрация на конференцию проводится до 13 сентября. Успейте выбрать оптимальные условия участия на сайте мероприятия.

Организаторы мероприятия: Министерство промышленности и торговли Российской Федерации совместно с ФБУ «Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик».

Генеральный партнер конференции – АО «Фармстандарт», стратегические партнеры – компания «Рош-Москва» и московское представительство венгерской компании «Гедеон Рихтер». Официальные партнеры – ООО «Амджен», российская компания «Фармасинтез», ООО «Такеда Фармасьютикалс».

Партнеры конференции – АО «Астеллас Фарма», компания Санофи, группа компаний «Р-Фарм», ООО «Тева». Региональные партнеры – «Мирамистин» и индустриальный парк «Экобалтик», специальные партнеры – фармацевтическая компания «Босналек», ООО «ИРВИН 2», АО «Нацимбио» и компания Abbott. Партнерами отдельных сессий выступят компании «ПРО.МЕД.ЦС Прага а.о.», АО «Акрихин», «Оболенское» (Группа компаний Alium), компания ГЕРОФАРМ, ООО «СКОПИНФАРМ».

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

Заполните поле
Заполните поле
Пожалуйста, введите корректный адрес email.
Вы должны согласиться с условиями для продолжения

Меню