Сформирована программа II Всероссийской GMP конференции, которая состоится 18-20 сентября в Геленджике в Конгресс-центре «Кемпински Гранд Отель Геленджик».

Организаторами мероприятия выступают Минпромторг России и ФБУ «Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик».

II Всероссийская GMP конференция соберет ведущих экспертов фармацевтической отрасли, руководителей и специалистов производств, представителей отраслевых министерств и ведомств, ассоциаций, специалистов в области повышения квалификации кадров фармацевтической индустрии. Отдельные сессии программы будут особенно интересны логистическим компаниям, дистрибуторам, специалистам по фармаконадзору.

Торжественное открытие конференции состоится 18 сентября, к участию в мероприятии приглашены руководство Министерства промышленности и торговли Российской Федерации, Министерства здравоохранения Российской Федерации, Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения, губернатор Краснодарского края Вениамин Кондратьев, губернатор Тульской области Алексей Дюмин.

В этот же день пройдут сессии: «Инвестиционная привлекательность регионов и локализация фармацевтических производств. Факторы развития», «Интеграция стран ЕАЭС в международную систему. Основные вызовы, ожидаемые результаты», панельная дискуссия «GMP: инспектирование. Механизмы и меры поддержки по развитию взаимного признания GMP-сертификатов стран ЕАЭС», где будут обсуждаться подходы регуляторов к инспектированию, специфика проведения инспекций, необходимые меры поддержки взаимного признания их результатов.

Первый день конференции завершится разговором о заводах будущего: тенденциях фармы, биотехнологиях проектирования, опыте европейских стран по сериализации, Data Integrity.

19 сентября, второй день работы конференции будет посвящен двум важнейшим темам: «GDP как условие качества хранения лекарственных средств. Обеспечение высоких стандартов качества в хранении и перевозки в рамках ЕАЭС» и «Фармаконадзор. Новые подходы, актуальные решения».

Завершат программу конференции практические семинары «Стратегия и тактика компаний в условиях единого рынка лекарственных средств ЕАЭС», «GMP в свете обучения и развития фармперсонала. Лучшие практики», «Моделирование инспекционной проверки».

Одна из важных задач, которую решает конференция – обеспечение максимальной открытости и прозрачности в отношении требований правил надлежащей производственной практики, прикладных аспектов её внедрения, особенностей подготовки к инспектированию на соответствие требованиям GMP.

 

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

Заполните поле
Заполните поле
Пожалуйста, введите корректный адрес email.
Вы должны согласиться с условиями для продолжения

Меню