Продолжение панельной дискуссии 15:00 – 16:30

Смотреть программу
15:00 - 16:30

Продолжение панельной дискуссии

Междисциплинарный подход в регулировании надлежащих практик

Вопросы и темы для обсуждения:
● Нормативно-правовые основы эффективного регулирования жизненного цикла лекарственных средств: роль надлежащих фармацевтических практик
● Трудности внедрения надлежащих практик, их возможные причины и последствия
● Эффективное регулирование лабораторных исследований как залог безопасности и эффективности лекарственных средств для пациентов. Гармонизация с мировой практикой
● Клинические исследования в России: взаимосвязь с другими надлежащими фармацевтическими практиками
● Обеспечение безопасности и качества фармацевтической продукции во время хранения, дистрибуции и транспортировки
● Актуальные вопросы регулирования и обеспечения качества биологически активных добавок
● Пути совершенствования регулирования жизненного цикла лекарственных средств с позиции надлежащих фармацевтических практик: опыт, анализ и предложения


Партнер сессии: компания Abbott

Модератор

Драй Роман Васильевич

Драй Роман Васильевич

Директор R&D центра ГК «ГЕРОФАРМ»

Титова Лилия Викторовна

Титова Лилия Викторовна

Исполнительный директор Союза профессиональных фармацевтических организаций

Участники

Никифорова Екатерина Вадимовна

Денисова Елена Владимировна

Заместитель директора Департамента развития фармацевтической и медицинской промышленности Минпромторга России

Майси Валлехос Кампос

Начальник отдела надлежащей практики Институт общественного здравоохранения, Чили

Никифорова Екатерина Вадимовна

Ференс Лукас

Глава инспектората Национального институт фармации и питания Венгрии

Шохин Игорь Евгеньевич

Генеральный директор ООО «Центр фармацевтической аналитики»

Никифорова Екатерина Вадимовна

Ивкин Дмитрий Юрьевич

Начальник Центра экспериментальной фармакологии СПХФУ

Никифорова Екатерина Вадимовна

Шипаева Елена Владимировна

Руководитель группы Доклинических исследований Отдела ДКИ и КИ Медицинского департамента ГК «Р-Фарм»

Селезнева Арина Игоревна

Заместитель начальника Отела надлежащих практик ФБУ «ГИЛС и НП» Минпромторга России

Никифорова Екатерина Вадимовна

Казей Василий Игоревич

Генеральный директор ООО «Экзактэ Лабс»

Пахомова Юлия

Руководитель отдела логистики Департамента по управлению цепями поставок, ЗАО «Герофарм»

Никифорова Екатерина Вадимовна

Варварина Дарья Константиновна

Тымлатский комбинат (Петропавловск-Камчатский)

Муковина Елена Александровна

Директор по качеству / Уполномоченное лицо ЗАО «Эвалар»

Никифорова Екатерина Вадимовна

Леандро Виллануева

Генеральный директор Генерального управления лекарственных и пищевых продуктов и продуктов для здравоохранения (DIGEMAPS) Министерства общественного здравоохранения Доминиканской Республики

Никифорова Екатерина Вадимовна

Рубина Боус

Заместитель контроллера лекарственных средств Центрального управления по контролю за стандартами лекарственных средств (Индия)

Никифорова Екатерина Вадимовна

Стефан Рённингер

Директор по качеству и по внешним связям «Амджен» (Швейцария)

Никифорова Екатерина Вадимовна

Галямова Вероника Викторовна

Исполнительный директор ЗАО НАК «Катрен»

Никифорова Екатерина Вадимовна

Мустафина Маргарита

Директор по качеству по России и Евразии ООО «Тева»

Никифорова Екатерина Вадимовна

Спиридонова Ольга Андреевна

Инспектор отдела надлежащих дистрибьюторских практик органа инспекции ФБУ «ГИЛС и НП» Минпромторга России

Никифорова Екатерина Вадимовна

Андерс Де Ла Торре Конрадо

Директор по санитарной регистрации, обязательному санитарному уведомлению и лицензированию

Горячкин Вячеслав Викторович

Начальник отдела надлежащих практик ФБУ «ГИЛС и НП» Минпромторга России

Содержание сессии