Панельная дискуссия 10:00 – 11:30
Смотреть программуПанельная дискуссия
Новеллы в регулировании обращения лекарственных средств в рамках Евразийского экономического союза
Вопросы и темы для обсуждения:
● Острые вопросы интеграции в рамках единого фармацевтического рынка ЕАЭС
● Обзор актуальных изменений в нормативных правовых актах
● Новые документы 3 уровня
● Процедура инспектирования по правилам ЕАЭС (в рамках регистрационных процедур и по запросу Минздрава)
● Вопросы ведения единых реестров ЕАЭС
● Фармакопея Евразийского экономического союза
Партнер сессии: компания PRO.MED.CS Praha a.s
Модератор
Денисова Елена Владимировна
Заместитель директора Департамента развития фармацевтической и медицинской промышленности Минпромторга России
Рождественский Дмитрий Анатольевич
Начальник отдела координации работ в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий Департамента технического регулирования и аккредитации ЕЭК «Подходы и методы изучения стабильности лекарственных средств в законодательстве ЕАЭС»
Участники
Соттаева Мадина Магометовна
Заместитель начальника Управления инспектирования производителей лекарственных средств и экспертизе ФБУ «ГИЛС и НП» Минпромторга России
Пономарева Мария Михайловна
Заместитель начальника отдела фармацевтической инспекции Министерства здравоохранения Республики Беларусь
Тумеля Татьяна Леонидовна
Начальник управления надлежащих фармацевтических практик РУП «Центр экспертизы и испытаний в здравоохранении» Министерства здравоохранения Республики Беларусь
Тулегенова Ардак Уринбасаровна
Начальник управления фармацевтической экспертизы лекарственных средств РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники» Министерства здравоохранения и социального развития Республики Казахстан
Батралиева Айжамал Кажигалиевна
Заместитель генерального директора РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Республики Казахстан
Абдырасулова Нази Токтобаевна
Заведующая Отделом надлежащих фармацевтических практик Департамента лекарственных средств и медицинских изделий Министерства здравоохранения Кыргызской Республики
Шакарян Мкртыч Карапетович
Руководитель отдела надлежащей фармацевтической практики АОЗТ «Научный центр экспертизы лекарств и медицинских технологий имени академика Эмиля Габриеляна»
Ерицян Татевик Сейрановна
Координатор по вопросам обращения лекарственных средств и медицинских изделий в рамках ЕАЭС, АОЗТ «Научный центр экспертизы лекарств и медицинских технологий имени академика Эмиля Габриеляна»
Волович Наталья Владимировна
Заместитель директора, руководитель департамента регистрации Представительства ОАО «Гедеон Рихтер»
Кравчук Анна Михайловна
Заместитель начальника отдела координации работ в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий Департамента технического регулирования и аккредитации Евразийской экономической комиссии
Путило Наталья Васильевна
Заведующая отделом социального законодательства Института законодательства и сравнительного правоведения при Правительстве Российской Федерации
Фунташева Олеся Александровна
Лидер по направлению надлежащей производственной практике АО "Рош-Москва"
