Панельная дискуссия 16:50 – 18:20
Смотреть программуПанельная дискуссия
Актуальное развитие фармацевтического рынка: время и место для системной экспертизы
Вопросы и темы для обсуждения:
• Необходимость развития системы отечественных фармацевтических разработок
• Соответствие правилам GMP на этапе разработки лекарственного средства
• Трансфер технологий. Масштабирование производства
• Развитие отечественных производств полного цикла: задачи, возможности и перспективы
• Система государственных стандартных образцов в России
• Основные этапы разработки лекарственных средств: активная фармацевтическая субстанция, доклинические исследования, клинические исследования, регистрация, производство
Партнер сессии компания «Акрихин»
Модератор
Иванов Роман Алексеевич
Ректор Инновационного научно-технологического университета «Сириус», Фонд «Талант и успех»
Участники
Солодова Разия Нязыфовна
Начальник отдела экономики и анализа фармацевтической и медицинской промышленности ФБУ «ГИЛС и НП» Минпромторга России
Студенок Валерия Владимировна
Специалист отдела Государственной службы Стандартных образцов (ГССО) УНИИМ — филиал ФГУП «ВНИИМ им. Д.И. Менделеева»
Гегечкори Владимир Ираклиевич
Заместитель генерального директора по производству и стратегическому развитию ООО «Национальный Центр Стандартных Образцов»
Сомов Дмитрий Владимирович
Врио генерального директора ФГБУ «ИМЦЭУАОСМП» Росздравнадзора
Хесус Эррера
Координатор психотропных препаратов Автономной контрольной службы по здравоохранению, Венесуэла
Томас Кирхлехнер
Директор по регуляторной политике и информации Novartis
Камел Мансури
Генеральный директор Национального агентства по фармацевтическим продуктам (Алжир)
