Панельная сессия 13:10 – 14:30
Смотреть программуЗал Grand Hall
Евразийская интеграция в сфере надлежащих практик в современных геополитических условиях
Вопросы и темы для обсуждения:
• Развитие общего рынка ЕАЭС в рамках «Стратегии-2025» и концепции развития
• Обзор утвержденных ключевых мер и решений ЕЭК в период 2020-2022 годов
• Выработка единых экспертных подходов по проведению GMP-инспекций по правилам ЕАЭС
• Переход на наднациональное регулирование. Опыт стран-членов ЕАЭС
• Дальнейшие вопросы интеграции и гармонизации. Опыт фармацевтических компаний
Партнер сессии: ГК «ФармЭко»
Moderator
Кедрин Алексей Леонидович
Председатель Правления АФПЕАЭС
Денисова Елена Владимировна
Заместитель директора Департамента развития фармацевтической и медицинской промышленности Минпромторга России
Участники
Мамбеталиева Чинара Мырзакматовна
Заместитель директора Департамента технического регулирования и аккредитации Евразийской экономической комиссии
Рождественский Дмитрий Анатольевич
Начальник отдела координации работ в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий Департамента технического регулирования и аккредитации Евразийской экономической комиссии
Лавник Елена Борисовна
Начальник отдела фармацевтической инспекции главного управления контроля медицинской деятельности и обращения лекарственных средств Министерства здравоохранения Республики Беларусь
Ордабекова Жанар Капешовна
Руководитель управления фармацевтического инспектората и интеграции Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан
Соттаева Мадина Магометовна
Заместитель начальника управления по инспектированию производства лекарственных средств и экспертизе ФБУ «ГИЛС и НП» Минпромторга России
Шакарян Мкртыч Карапетович
Начальник отдела надлежащей фармацевтической практики АОЗТ «Научный центр экспертизы лекарств и медицинских технологий имени академика Эмиля Габриеляна», Армения
Тумеля Татьяна Леонидовна
Заведующий республиканской контрольно-аналитической лабораторией РУП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» Министерства здравоохранения Республики Беларусь
Мусаева Марткуль Асанкановна
Заведующий отделом Единое окно и координатор работ по ЕАЭС Департамента лекарственных средств и медицинских изделий Министерства здравоохранения Кыргызской Республики
Абдырасулова Нази Токтобаевна
Заведующая отделом надлежащих фармацевтических практик Департамента лекарственных средств и медицинских изделий при Министерстве здравоохранения Кыргызской Республики
Волович Наталья Владимировна
Заместитель директора - руководитель департамента регистрации Представительства ОАО «Гедеон Рихтер» (Венгрия) г. Москва
Абраамян Асмик Гарегиновна
Директор департамента качества ГЕРОФАРМ
