Панельная сессия 17:00 – 18:20
Смотреть программуЗал Grand Hall
Объединяющая роль GxP-практик в условиях меняющейся реальности. Часть 2
Вопросы и темы для обсуждения:
• Лабораторный этап фармацевтической разработки как основа качества и эффективности лекарственного препарата
• Острые вопросы надлежащей доклинической и надлежащей клинической практик
• Особенности обращения стандартных образцов
• От дженериков к инновациям. Вопросы регулирования и производства инновационных и высокотехнологичных ЛС
• Особенности проведения испытаний при вводе в гражданский оборот
Партнер сессии: компания «Акрихин»
Moderator
Драй Роман Васильевич
R&D-директор ГЕРОФАРМ
Участники
Милош Любурич
GMP-инспектор Института лекарственных средств и медицинских изделий, Черногория
Макаров Валерий Геннадьевич
Научный директор АО «НПО «Дом фармации»
Малых Наталья Юрьевна
Вице-президент по развитию бизнеса АО "Фармасинтез"
Махмоуд Ал-Кавасмех
Руководитель Департамента контроля и инспектирования лекарственных средств Управления по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными препаратами, Иордания
Буренков Павел Валерьевич
Заместитель руководителя Органа инспекции ФБУ «ГИЛС и НП» Минпромторга России
Ду Цзин
GMP-инспектор Центра инспектирования пищевых продуктов и лекарственных средств, Национальное управление по изделиям медицинского назначения, Китай
Сомов Дмитрий Владимирович
Врио генерального директора ФГБУ «ИМЦЭУАОСМП» Росздравнадзора
Гривапш Наала Валикоевна
Корпоративный директор по качеству ООО «Биннофарм Групп»
Гегечкори Владимир Ираклиевич
Заместитель генерального директора по производству и стратегическому развитию ООО «Национальный Центр Стандартных Образцов»
Деон Пуван
Старший менеджер по инспектированию и соблюдению нормативных требований Южноафриканского регуляторного органа медицинской продукции, ЮАР
Лейла Гаргуби
GMP-инспектор Дирекции инспекционного департамента Министерства здравоохранения, Тунис
