Панельная сессия 17:00 – 18:20

Смотреть программу
17:00 - 18:20

Зал Grand Hall

Объединяющая роль GxP-практик в условиях меняющейся реальности. Часть 2

Вопросы и темы для обсуждения:
• Лабораторный этап фармацевтической разработки как основа качества и эффективности лекарственного препарата
• Острые вопросы надлежащей доклинической и надлежащей клинической практик
• Особенности обращения стандартных образцов
• От дженериков к инновациям. Вопросы регулирования и производства инновационных и высокотехнологичных ЛС
• Особенности проведения испытаний при вводе в гражданский оборот


Партнер сессии: компания «Акрихин»

Moderator

Драй Роман Васильевич

Драй Роман Васильевич

R&D-директор ГЕРОФАРМ

Участники

Чадова Наталия Николаевна

Милош Любурич

GMP-инспектор Института лекарственных средств и медицинских изделий, Черногория

Чадова Наталия Николаевна

Макаров Валерий Геннадьевич

Научный директор АО «НПО «Дом фармации»

Чадова Наталия Николаевна

Малых Наталья Юрьевна

Вице-президент по развитию бизнеса АО "Фармасинтез"

Чадова Наталия Николаевна

Махмоуд Ал-Кавасмех

Руководитель Департамента контроля и инспектирования лекарственных средств Управления по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными препаратами, Иордания

Чадова Наталия Николаевна

Буренков Павел Валерьевич

Заместитель руководителя Органа инспекции ФБУ «ГИЛС и НП» Минпромторга России

Чадова Наталия Николаевна

Ду Цзин

GMP-инспектор Центра инспектирования пищевых продуктов и лекарственных средств, Национальное управление по изделиям медицинского назначения, Китай

Чадова Наталия Николаевна

Сомов Дмитрий Владимирович

Врио генерального директора ФГБУ «ИМЦЭУАОСМП» Росздравнадзора

Чадова Наталия Николаевна

Гривапш Наала Валикоевна

Корпоративный директор по качеству ООО «Биннофарм Групп»

Чадова Наталия Николаевна

Гегечкори Владимир Ираклиевич

Заместитель генерального директора по производству и стратегическому развитию ООО «Национальный Центр Стандартных Образцов»

Чадова Наталия Николаевна

Деон Пуван

Старший менеджер по инспектированию и соблюдению нормативных требований Южноафриканского регуляторного органа медицинской продукции, ЮАР

Чадова Наталия Николаевна

Лейла Гаргуби

GMP-инспектор Дирекции инспекционного департамента Министерства здравоохранения, Тунис

Партнеры

Session content