Панельная сессия 15:30 – 16:50
Смотреть программуЗал Grand Hall
Объединяющая роль GxP-практик в условиях меняющейся реальности. Часть 1
Вопросы и темы для обсуждения:
• Лекарственная безопасность нации. Обеспечение качества лекарственных средств в свете новых законодательных мер и инициатив
• Надлежащая дистрибьюторская практика. Новые логистические связи, цепочки поставок и каналы продаж
• Соответствие надлежащей аптечной практики: какое будущее у рынка сбыта?
• Надлежащая практика фармаконадзора
Партнер сессии: компания PRO.MED.CS Praha a.s
Moderator
Титова Лилия Викторовна
Исполнительный директор Союза профессиональных фармацевтических организаций
Участники
Ситько Татьяна Ивановна
Консультант отдела фармацевтической инспекции главного управления контроля медицинской деятельности и обращения лекарственных средств Министерства здравоохранения Республики Беларусь
Преснякова Виктория Валентиновна
Директор СРО «Ассоциация независимых аптек», Глава Альянса фармацевтических ассоциаций
Пономарева Мария Михайловна
Консультант отдела фармацевтической инспекции главного управления контроля медицинской деятельности и обращения лекарственных средств Министерства здравоохранения Республики Беларусь
Юдит Тибисей Делгадо
Исполнительный секретарь совета по лекарственным средствам, Национальный институт гигиены «Рафаэль Ранхель», Венесуэла
Флерделис Э. Мендиола
Фармацевтический специалист Управления по безопасности продуктов и лекарственных средств, Филиппины
Филиз Озул
Глава Департамента инспектирования лекарственных средств Агентства по лекарственным средствам и медицинским изделиям, Турция
Крашенинников Анатолий Евгеньевич
Генеральный директор АНО «ННЦ Фармаконадзора»
Ашраф Хоссейн
Директор Генерального управления администрации лекарственных средств, Бангладеш
Волошин Дмитрий Валерьевич
Основатель Интернет-портала proGMP.ru
Ольга Лидиа Хакобо Касануэва
Директор Центра государственного контроля лекарственных средств, медтехники и медицинских изделий, Куба
