Панельная дискуссия 10:00 – 11:30

Смотреть программу
10:00 - 11:30

Панельная дискуссия

Новеллы в регулировании обращения лекарственных средств в рамках Евразийского экономического союза

Вопросы и темы для обсуждения:
● Острые вопросы интеграции в рамках единого фармацевтического рынка ЕАЭС
● Обзор актуальных изменений в нормативных правовых актах
● Новые документы 3 уровня
● Процедура инспектирования по правилам ЕАЭС (в рамках регистрационных процедур и по запросу Минздрава)
● Вопросы ведения единых реестров ЕАЭС
● Фармакопея Евразийского экономического союза


Партнер сессии: компания PRO.MED.CS Praha a.s

Модератор

Денисова Елена Владимировна

Денисова Елена Владимировна

Заместитель директора Департамента развития фармацевтической и медицинской промышленности Минпромторга России

Рождественский Дмитрий Анатольевич

Рождественский Дмитрий Анатольевич

Начальник отдела координации работ в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий Департамента технического регулирования и аккредитации ЕЭК «Подходы и методы изучения стабильности лекарственных средств в законодательстве ЕАЭС»

Участники

Соттаева Мадина Магометовна

Заместитель начальника Управления инспектирования производителей лекарственных средств и экспертизе ФБУ «ГИЛС и НП» Минпромторга России

Чадова Наталия Николаевна

Кравчук Анна Михайловна

Заместитель начальника отдела координации работ в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий Департамента технического регулирования и аккредитации ЕЭК «Соотношение евразийских и национальных требований: иерархия норм и переходные периоды»

Лавник Елена Борисовна

Начальник отдела фармацевтической инспекции Министерства здравоохранения Республики Беларусь

Тумеля Татьяна Леонидовна

Начальник управления надлежащих фармацевтических практик РУП «Центр экспертизы и испытаний в здравоохранении» Министерства здравоохранения Республики Беларусь

Тулегенова Ардак Уринбасаровна

Начальник управления фармацевтической экспертизы лекарственных средств РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники» Министерства здравоохранения и социального развития Республики Казахстан

Абдырасулова Нази Токтобаевна

Заведующая Отделом надлежащих фармацевтических практик Департамента лекарственных средств и медицинских изделий Министерства здравоохранения Кыргызской Республики

Шакарян Мкртыч Карапетович

Руководитель отдела надлежащей фармацевтической практики АОЗТ «Научный центр экспертизы лекарств и медицинских технологий имени академика Эмиля Габриеляна»

Чадова Наталия Николаевна

Волович Наталья Владимировна

Заместитель директора, руководитель департамента регистрации Представительства ОАО «Гедеон Рихтер»