Панельная дискуссия 16:40 – 18:10

Смотреть программу
16:40 - 18:10

Панельная дискуссия

Актуальное развитие фармацевтического рынка: время и место для системной экспертизы

Вопросы и темы для обсуждения:
• Необходимость развития системы отечественных фармацевтических разработок
• Соответствие правилам GMP на этапе разработки лекарственного средства
• Трансфер технологий. Масштабирование производства
• Развитие отечественных производств полного цикла: задачи, возможности и перспективы
• Система государственных стандартных образцов в России
• Основные этапы разработки лекарственных средств: активная фармацевтическая субстанция, доклинические исследования, клинические исследования, регистрация, производство

Партнер сессии компания «Акрихин»

Модератор

Иванов Роман Алексеевич

Ректор Инновационного научно-технологического университета «Сириус», Фонд «Талант и успех»

Грошева Гелена Витальевна

Начальник Отдела лицензирования и инспектирования производства лекарственных средств Департамента развития фармацевтической и медицинской промышленности Министерства промышленности и торговли Российской Федерации

Участники

Солодова Разия Нязыфовна

Начальник отдела экономики и анализа фармацевтической и медицинской промышленности ФБУ «ГИЛС и НП» Минпромторга России

Чадова Наталия Николаевна

Гегечкори Владимир Ираклиевич

Ведущий специалист отдела надлежащих практик ФБУ «ГИЛС и НП» Минпромторга России

Сомов Дмитрий Владимирович

Врио генерального директора ФГБУ «ИМЦЭУАОСМП» Росздравнадзора

Чадова Наталия Николаевна

Хесус Эррера

Координатор психотропных препаратов Автономной контрольной службы по здравоохранению, Венесуэла

Томас Кирхлехнер

Директор по регуляторной политике и информации Novartis

Камел Мансури

Генеральный директор Национального агентства по фармацевтическим продуктам (Алжир)

Ягудина Фаиза

Директор по качеству компании «Акрихин»

Партнеры