III Всероссийская GMP-конференция | Мохан Ганапати
Мохан Ганапати
Мохан Ганапати
Исполнительный директор по глобальному внешнему развитию «Мерк»

Руководит внешними информационными проектами в области международных стандартов качества в производственном отделе «Мерк и Ко.». До апреля 2017 года возглавлял отдел качества разработки низкомолекулярных препаратов, где отвечал за соблюдение правил надлежащей производственной практики и выпуск материалов и экспериментальных лекарственных препаратов для клинических испытаний.

До апреля 2015 года руководил международным отделом нормативного регулирования по химическим свойствам, производству и контролю качества в «Мерк и Ко.».

В течение 23 лет, до прихода в «Мерк и Ко.», курировал международные аналитические исследования в качестве заместителя вице-президента «Санофи».

Доктор аналитической химии Канзасского государственного университета, область научных исследований включает теорию и технологию разделения, проведение приёмочных испытаний серийной продукции и наукоёмкие риск-ориентированные подходы при регистрации фармацевтических продуктов и биологических препаратов.

В 2014 году занимал должность председателя секции нормативно-правового регулирования Американской ассоциации учёных-фармацевтов (AAPS), до 2015 года работал в экспертном совете фармакопеи США. В настоящее время представляет «Мерк и Ко.» в рабочей группе по обеспечению качества в Американской ассоциации фармацевтических компаний (PhRMA ); является членом Координационного комитета по качеству Консорциума IQ.