III Всероссийская GMP-конференция | Крис Эванс
Крис Эванс
Крис Эванс
Исполнительный директор по качеству Амджен, Инк.

Крис Эванс в настоящее время является исполнительным директором по качеству в компании «Амджен», где ключевая цель его команды — обеспечение процессов в компании в соответствии с научно- и риск-ориентированными моделями в деятельности по качеству, включая критические расследования, регуляторные инспекции и нормативы деятельности. В 2007 году г-н Эванс уволился из Управления по контролю за продуктами и лекарствами США после 20-летней службы в качестве выездного проверяющего, а затем в Бюро соответствия CDER по Руководству и Политике. В FDA он проводил биофармацевтические инспекции по всему миру, специализируясь на стерильных производственных операциях. Он также помог разработать много руководств и политических документов GMP, в первую очередь, по асептической обработке, стерилизации и валидации. Г-н Эванс также работал в Консультативном совете по науке PDA и был активным участником нескольких технических отчетов PDA. Имеет степень B.S.E. в области биомедицинского инжиниринга Университета Дьюка.