Ведущая чешская фармацевтическая компания PRO.MED.CS Praha a.s. в 2019 году отметила 30 лет со дня своего основания. Сегодня этот производитель поставляет продукцию в более чем 25 стран мира, главным образом в Российскую Федерацию, страны Центральной и Восточной Европы и Средней Азии. 

В портфель входят препараты, предназначенные для лечения заболеваний пищеварительной, сердечно-сосудистой и опорно-двигательной систем. Объем выпуска твердых лекарственных форм (таблеток, таблеток, покрытых оболочкой, и капсул) превышает 2 миллиона штук в сутки. PRO.MED.CS имеет собственную научно-исследовательскую базу для разработки передовых лекарственных препаратов. 

Философия компании – поставлять на рынок проверенные, эффективные и безопасные препараты по адекватной стоимости. 

Лекарства выпускают на двух современных фармацевтических производствах – на собственном заводе компании в Праге и на контрактной площадке в Подмосковье. Оба предприятия оснащены высокотехнологическим оборудованием, отвечающим самым высоким международным стандартам. Это подтверждено сертификатами GMP и ISO. Стоит отметить, что PRO.MED.CS Praha a.s. одной из первых иностранных фармкомпаний получила российский сертификат GMP в дополнение к европейскому.  

PRO.MED.CS имеет большой опыт работы на рынках стран ЕАЭС, поэтому на VI Всероссийской GMP-конференции 2021 компания решила поддержать панельную дискуссию «Новеллы в регулировании обращения лекарственных средств в рамках Евразийского экономического союза». Мероприятие решено разделить на две части. Первая будет посвящена острым вопросам интеграции в рамках единого фармацевтического рынка ЕАЭС. 

В обсуждении примут участие представители Минпромторга России, ФБУ «ГИЛС и НП» Минпромторга России, Министерства здравоохранения Российской Федерации, регуляторных органов стран-членов Евразийского экономического союза, Евразийской экономической комиссии. 

Во второй части панельной дискуссии запланировано обсуждение следующих тем: трансфер технологий и масштабирование производства, развитие отечественных производств полного цикла, система государственных стандартных образцов в России и другие актуальные вопросы. 

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

Заполните поле
Заполните поле
Пожалуйста, введите корректный адрес email.
Вы должны согласиться с условиями для продолжения

Меню